Учёные объяснили, как ДНК сворачивается в петли внутри клетки

Российские и немецкие исследователи создали физическую модель, которая описывает, как внутри клетки образуются петли ДНК. Оказалось, что за это отвечает белок когезин, работающий как «молекулярный мотор». ТАСС со ссылкой на пресс-службу Сколтеха пишет, что

раньше думали, что задача этого белка — просто скреплять копии хромосом, но теперь выяснилось, что когезин активно управляет трёхмерной упаковкой генома. Уточняется, что геном человека — длинные нити ДНК, которые плотно упакованы в ядре клетки (учёные сравнивают это с «брикетом лапши»). При этом клетка умудряется считывать нужные гены. Чтобы понять, как это работает, физики и биологи строят модели. Новое исследование

показало: 60–70% всей ДНК находится внутри петель, и каждую петлю создаёт один «молекулярный мотор» — комплекс когезина. Расчёты провели на компьютере, а потом подтвердили на реальных клетках человека и мыши. Теперь можно точнее моделировать аномалии в структуре ДНК,например, те, что связаны с раком и хроническими

болезнями. «Долгое время считалось, что основная структурная роль когезина сводится к удержанию копий хромосом после репликации. Наша работа показывает, что этим его функция не исчерпывается: одиночные комплексы когезина на протяжении большей части жизни клетки активно организуют трехмерную структуру генома, формируя петли из длинных участков ДНК», — приводит пресс-служба слова старшего преподавателя

Сколтеха" Кирилла Половникова.

Учёные объяснили, как ДНК сворачивается в петли внутри клетки

Сообщает www.ferra.ru

Новость из рубрики: Технологии и Hi-Tech

Поделиться новостью: Поделиться новостью в Facebook Поделиться новостью в Twittere Поделиться новостью в VK Поделиться новостью в Pinterest Поделиться новостью в Reddit

Топ Новости Недели

07:33, 18 Апр Сингапурские учёные создали анализатор всех болезней по капле крови Диагностика будущего: биочип с ИИ находит маркеры любых заболеваний за 20 минут по одной капле крови. Учёные из Технологического университета Наньянг...

07:32, 18 Апр Учёные приблизились к потенциальной генетической терапии синдрома Дауна с помощью модифицированного CRISPR Модифицированный CRISPR/Cas9 может частично «выключать» лишнюю копию 21-й хромосомы, открывая путь к возможной хромосомной терапии трисомии 21Предста...